üldine

Kui oluline on raseduse 12. nädalal läbi viidud uuring?

Kui oluline on raseduse 12. nädalal läbi viidud uuring?

Selle põhjuseks olid erinevad komplikatsioonid, näiteks raseduse mürgistus (preeklampsia) ja äkiline verejooks pärast raseduse teist poolt. Tänu viimaste aastate meditsiinitehnoloogia ja teadmiste arengule saab raseduse esimestel nädalatel tuvastada 3 lihtsa meetodi abil palju tüsistusi, mis võivad ema ja beebi elu ohtu seada; ema ajaloo võtmine, vereanalüüs ja ultraheliuuringud.Acıbadem Ankara haigla sünnitusabi ja günekoloogia spetsialist. Dr Dr Lütfü Önderoğlu, need 3 meetodit, mida saab tuvastada ema ja beebi terviseprobleemides, rääkisid.Igal rasedal peaks olema see uuring 12 nädala pärast!Günekoloogia ja sünnitusabi spetsialist Dr Lütfü Önderoğlu, 11.14. Ta nentis, et ema ja beebi saab esimese ja kolmanda nädala jooksul ühe uuringuga eraldada madala või kõrge riskiga rühmadest. Eriti pärast esimest kolme kuud on kontroll ja hilisem hooldusprogrammide ümberplaneerimine nii ema kui ka lapse jaoks elupäästev. Kuna tervishoiuteenust saab osutada tõhusamalt ja tulemuslikumalt. Kui varajases perioodis tuvastatakse riskirühmad, saab tuvastada selliseid tõsiseid tüsistusi nagu raseduse katkemine emal või lapsel, enneaegne sünnitus, sünnieelne veritsus, kasvupeetus, preeklampsia ja Downi sündroom ning seda probleemi vältida või leevendada. Seetõttu on iga oodatav ema 11.-14. nädala jooksul on kõige olulisem tulla 12. nädalal kontrollima.3 UURIMISVIISID: PEREKONNA LUGU, VERENALÜÜS, ULTRASONOGRAAFIA ... 1. Ema ajaluguUurimise esimeses etapis küsitakse lapseootel emalt, kas on selliseid probleeme nagu enneaegne või surnult sündimine, raseduse vererõhk, raseduse mürgistus ja asjaolu, et laps ei kasvanud emaüsas hästi. Ema ajaloo võtmine pakub võimalust valida ja võtta tarvitusele abinõud kõrge riskiga ja enne 34 nädalat sündivate emade jaoks. 2. VereanalüüsidEma veregrupp, RH-tegur ja täielik vereanalüüs, samuti tema läbi viidud nakkuste uurimine, saab uurida mõnda selle perioodiga seotud spetsiaalset hormooni ja platsentavalku ning teha esimese kolme kuu testi, mis ühendab endas ema vanuse ja rasedusnädala. Testi tulemuse kohaselt määratakse ema tõenäosus raseduse, preeklampsia ja sellega seotud kasvupeetuse riskide kindlakstegemiseks kromosomaalse anomaaliaga numbriliselt. Seega on võimalik eristada väga kõrge riskiga ja madala riskiga rasedaid naisi. Esimese trimestri vereanalüüsist parima tulemuse saamiseks ühendatakse see test beebi mõne spetsiaalse mõõtmisega, mida uuritakse ultraheliuuringuga.3. UltrasonograafiaUltraheliuuringuga, mis viiakse läbi vahemikus 11–14 nädalat, saab palju teavet raseduse kohta. Sel perioodil, eriti kui tuharade poolläbipaistvuse mõõtmine ühendatakse esimese trimestri sõeltestiga biokeemiliste väärtustega, südamele kantakse ductus venosus doppler, südame klapi doppleri mõõtmised, samuti nina luu hindamine ja oluliste kromosomaalsete kõrvalekallete, näiteks unesündroomi ennustamise võimalus, ulatub 90% -ni. Anetsefaliit, kõhupiirkonna eesmised anomaaliad, kusepõis ja tõsised neuroloogilise süsteemi anomaaliad võivad ilmneda ka beebil.MIDA RISKID AVALDATAKSE? professor Dr Dr Lütfü Önderoğlu loetleb riskid, mida on võimalik raseduse esimese 3 kuu jooksul tuvastada ja mida saab suuresti võetud või leevendatud meetmete ja ravi abil kõrvaldada:EMA KANDIDAADIL Raseduse hüpertensioon: rase ema vererõhku 140/90 mmHg ja rohkem, koos valgulekkega uriinist neeru, nimetatakse preeklampsiaks, teisisõnu raseduse mürgituseks. Rasedusmürgitus, mida esineb sageli 6-8 protsenti, võib emal põhjustada väga tõsiseid seisundeid, sealhulgas aju hemorraagia, kopsuturse, nägemise kaotus, neeru- ja südamepuudulikkus ning surm. Emakas võib esineda kasvu ja arengupeetust ning suureneb platsenta enneaegse eraldumise oht.VARASE SÜNNTänapäeval peetakse peamisteks probleemideks sündi, mis toimub vähem kui 34 rasedusnädala jooksul, imikute surmajuhtumeid ja püsivaid neuroloogilisi kahjustusi. Varasemate raseduste puhul aitab sellise ajaloo võtmine nagu enneaegne sünnitus, veekotti avamine ning emakakaela ja kanali sonograafiline jälgimine praeguse raseduse ajal tuvastada selles suunas suure riskiga rasedusi.BABY ... Downi sündroom: beebi kromosomaalsete kõrvalekallete riski saab kindlaks teha, ühendades emaliku vanuse, vereanalüüside ja ultraheliuuringute järelkontrolli tulemused 11–12 nädala jooksul. Kui laps kuulub kõrge riskiga rühma, näiteks kui Downi sündroomi risk on umbes 1 protsent, on soovitatav koorionvilluse biopsia, mis võimaldab varajast kromosoomi analüüsi. Selle esimese trimestri sõeluuringuga võib kromosoomianomaaliaid olla hinnanguliselt 90 protsenti.Loote anomaaliadMärkimisväärse osa suurematest kõrvalekalletest saab tuvastada sonograafia abil 11–14 nädala pärast. Näiteks võib tuvastada beebi kolju ja ajukoe arenguprobleeme, kõhu seina eesmist avanemist, sooles või maksas herniat, põie obstruktsiooni või hiiglaslikku põit. Lisaks on võimalik saada esialgseid ideid südame anomaaliate ja luustiku anomaaliate kohta, mis võivad ilmneda hiljem raseduse ajal ja neid rasedaid saab tähelepanelikult jälgida.Kasvu ja arengu pidurdumineEbapiisava arengu ja kasvu tõttu võib pärast sündi olla emakas surm või püsiv puue. Nende imikute eelidentifitseerimine, soovitades teistsuguseid järelmeetmeid ja varaseid sünnitusotsuseid, võib ema ja beebi elu päästa.