üldine

Harmoonia test

Harmoonia test

MIS?

Harmooniatest on uue põlvkonna sõeltesti ja
X- ja Y-kromosoomi häired alates 10. rasedusnädalast
on tuvastamiseks välja töötatud test. Ainult kahte tuubi käest saab teha verega
lihtne, ohutu ja täpne test. Rasedused IVF-iga
esimene ja ainus maailmas, mida saab kasutada kõigil üksikute või kaksikute raseduste korral, sealhulgas
See on test. Harmooniatesti, mosaiikluse, osalise trisoomi või translokatsiooni riskid
See ei hinnata. Downi sündroomi põhjustava trisoomia 21 tuvastamisel on see enam kui 0,001%.
see annab kindla tulemuse madalama veamääraga.

Miks see test raseduse ajal
vaja?

* Sest see on ohutu.

* Sest see võib anda täpseid tulemusi.

* Sest toiminguid saab hõlpsalt teha.

10. rasedusnädal
harmoonia sünnieelne test
loote kromosomaalsed kõrvalekalded
ema ärevus, kuna see on tuvastatav ja hõlpsasti teostatav.
Hoiab neid elus. Selle lihtsus on sama oluline kui täpsus ja ohutus.
Otstarbekas on.

Harmoonia sünnieelse testiga
mida saavad rasedad ja arstid õppida?

  • Trisoomid lootel
    kasutatakse uurimistöös. Üksikasjalik teave trisoomia 13-, 18 ja 21 kohta
    See võib anda.

Vaadates verd raseduse ajal
loote trisoomi skriinimine viiakse läbi selle testiga, mis hõlmab ka XY kromosoomi
Täpsemat skannimist saab teha ka!

Harmoonia sünnieelne test tänu lapsele ALLA
Kas sündroomi kahtlustatakse, saab üksikasjalikult uurida. test
Lihtsus on vere sissevõtmine ühe toruga. Umbes 99% testist
usaldusväärsuse täpsus näitab.

Miks palutakse seda teha?

Praegused võimalused, diagnoosimine ja rasedus
looma sõeltestide jaoks sobivad tingimused. Emalt ainult üks tuubi verd
Tänu sellele tõsisele
häireid saab ennustada ja raseduse kulgu vastavalt nendele tulemustele
saab kuju võtta. Selliste suurte tervisehäirete diagnoosimiseks, mida tuleb kanda kogu eluks harmoonia sünnieelne test seetõttu on see oluline.
Ta on eriti varasemate raseduste ajal kogenud raskusi ja on sellistest testidest teadlik.
jällegi on need testid abinõuks.

10 rasedusnädalat on piisavalt vara
protsessi. Seetõttu on lapsel kromosomaalne anomaalia
See on rasedate varajase diagnoosimise test.

Riskifaktor vanematel kui 35-aastastel rasedustel
See võib korrutada. Seetõttu on soovitatav seda teha perekonna ajaloo põhjal.

Video: Reet Priimani loengud (Detsember 2019).