Aphthae raseduse ajal

We are searching data for your request:

Forums and discussions:

Manuals and reference books:

Data from registers:

Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Emaümbruses oleva lapse tervis on emadele väga oluline. Sündimata lapse tervist on kontrollitud juba pikka aega tagasi. AFP mõõtmist ema veres kasutati loote anomaalia sõeluuringuna perioodidel, mil ultraheli ei olnud nii laialt levinud ja kasutatud ultraheliseadmed polnud nii kõrged kui praegu. Pärast seda jätkati AFP-sõeluuringut kolmekordse testimise käigus, mis töötati välja, lisades sellele mõõtmisele kaks ainet nimega HCG ja östriool, ning tänapäeval kasutatakse AFP-mõõtmist endiselt kolmekordsetes katsetes. Kõrgriskiga emade väljaselgitamisel tehakse kolmiktestiga emad, kellel on risk Downi sündroomi ja Trisomy 18 esinemiseks nende väikelastel. Seda mõõtmist saab teha ainult AFP (MSAFP) testiga või kolme- ja neljakordsete testidega. Üks hormoonidest, mida mõõdeti kolme- ja neljakordsetes testides, on AFP. AFP mõõtmist raseduse ajal tuleks teha kõikidele rasedatele. Kui ebanormaalsust ei õnnestu beebil üksikasjaliku ultraheliuuringuga tuvastada, tuleks amniootsentees võtta lapse amniootilisest veest võttes. AFP (AFAFP) ja atsetüülkoliini esteraasi (AChE) väärtusi mõõdetakse amnionivedelikus. AFP tõusust tingitud beebi peamine haigus on anomaaliad, mida nimetatakse närvitorude defektiks (NTD). AFP tase on mustas rassis kõrgem, kuid NTD on selles rassis madalam: pooled neist 46 kromosoomist pärinevad emalt ja pooled isalt. Trisoomia on rakkudes teatud kromosoomiteabe kolmas esinemine (trisoomia = kolm kromosoomi), mis pärineb tavaliselt ühelt emalt ja kahelt isalt. See täiendav kromosoom, see tähendab DNA teave, põhjustab erinevate geenide üleekspressiooni rakulisel tasemel mitte kaks korda, vaid kaks korda, põhjustades kõrvalekaldeid erinevate ainete tootmisel. Kui selle raku tasemel esinevad kõrvalekalded kajastuvad beebi kehas, kohtame sümptomeid, mida nimetatakse sündroomideks. Igal sündroomi sündroomil on oma eripärad ja ühised jooned. Neist olulisemad on eluohtlikud kõrvalekalded, näiteks vaimne alaareng ning südame- ja seedesüsteemi anomaaliad. Teine levinud tunnus on raseduse katkemise, enneaegse sünnituse, surnult sündimise ja vastsündinu enneaegse surma suurenenud risk trisoomsete imikute puhul. Trisoomia 18 põhjustab 2% surnult sündinud ja vastsündinute surmadest, trisoomia 13 aga üks 200-st. 18. trisoomia on anomaalia, mida täheldatakse umbes 6000 elusünnituse korral. Enamiku vastsündinute silmatorkavamad tunnused on need, mille kaal on normaalsest sünnikaalust oluliselt madalam, mikrotsefaalia (väike pea), mikrognatia (väike lõualuu), kõrvade ja alakõrvade normaalsed normaalsed kõrvalekalded. Ultraheli kasutatakse ka lapse kuklal oleva vedeliku mõõtmiseks. Seda mõõtmist nimetatakse „tuhavulguse läbipaistvuseks NT (NT). Kuna tuharalist poolläbipaistvust tuntakse tuumapoolset poolläbipaistvust, nimetatakse meditsiinilises kirjanduses tuhastatavat poolläbipaistvust tavaliselt NT-ks. Paaristesti käigus hinnatakse vere biokeemilisi väärtusi ja kaela paksuse mõõtmisi koos. Kahekordse testimise korral mõõdetakse loote CRL-i (kroonipikenduse pikkus, pea-tagumiku kaugus), samuti tuharade poolläbipaistvuse (NT, tuharade poolläbipaistvus). Raseduse ajal (raseduse ajal) viiakse paariline kombineeritud test läbi vahemikus 11-14 nädalat. Paaristatud kombineeritud test (nimetatakse ka kombineeritud testiks) on tulemuste kombinatsioon, mis saadakse ema vereanalüüsis B-HCG ja PAPP-A taseme mõõtmisel ja beebi tuharade poolläbipaistvuse (NT) mõõtmisel. Östriool on rasedate naiste peamine östrogeen. Seerumi uriini ja vere sisaldus näitab loote objektiivset seisundit ja platsenta funktsiooni kõrge riskiga rasedatel. Konjugeerimata östriooli tase on normist madalam, kui loode on väike või nõrk. Maternalestriooli tase langeb dramaatiliselt enne emakasisese loote surma. Arvestades 9 raseduskuud 3 erineval perioodil, on see raseduse üldise arengu mõistmiseks väga oluline ja kasulik. Trimester on periood, mil imiku elundite areng algab ja lõpeb ning samal ajal toimub ema kohanemine rasedusega. Esimene trimester (esimene trimester) See on periood, kus imiku elundite areng algab ja lõpeb ning samal ajal on lapseootel ema rasedusega kohanemas. Teine trimester (teine trimester) on periood, mille jooksul laps areneb edasi. Kolmas trimester (viimased 3 kuud) on periood, mil sünnituse ettevalmistamine on alanud ja lõplikult lõpule jõudnud.Igal rasedal on oht, et ta kannab emakas kromosomaalsete häiretega last. Mida kõrgem on ema vanus, seda suurem on beebi kromosomaalsete kõrvalekallete oht. Raseduse vanuse kasvades suureneb beebi kromosomaalsete kõrvalekallete risk. Enamik anomaaliaga imikuid on raseduse varases staadiumis raseduse katkemine. Need seisundid suurendavad kromosomaalsete häirete riski.