Tervis

Kuidas öelda puudega lapsele raseduse ajal?

Kuidas öelda puudega lapsele raseduse ajal?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Rasedase ema rasedus on põnev, uudishimulik ja keeruline protsess. Perekond soovib teada saada, kas laps on tervislik, mitte peamiselt sugu. Sel põhjusel on koormav oodatav ema tegelikult suure koormaga. Rasedane ema peab oma toitumise osas olema ettevaatlik, liikumise ajal peab ta olema ettevaatlik, tema psühholoogia peab olema tervislik ja lõpuks peab ta eemal hoidma lapsele kahjulikest ainetest, näiteks sigarettidest ja alkoholist.

Mõned testid saate teha, et teada saada, kas teie laps on tervislik või puudega.

Sõeltesti abil saate kindlaks teha, kas teie lapsel on geneetilisi probleeme. Test, mis teeb kindlaks, kas lapsel on geneetiline haigus, ei määra, kas lapsel on puue. Sõelteste on mitut tüüpi. Need on: kandja skaneerimine, ultraheliuuring ja lõpuks vereanalüüsid. Kui sõeltesti tulemused on positiivsed, soovitatakse beebi tervise kontrollimiseks täiustatud diagnostilisi teste.

Kõigile rasedatele on soovitatav kasutada puudeteste. Peale selle soovitatakse vanemate haigusi, kui füüsilisel läbivaatusel on probleeme. Testid ei näita kõiki lapse kaasasündinud vigastusi.

Kandja skannimine

Mõned beebi kaasasündinud vigastused võivad olla pärilikud. Kandjate sõeluuringute eesmärk on kindlaks teha, kas paar kannab pärilike haiguste korral valet geeni. Katse jaoks on vaja tulevase ja tulevase isa vereproovi laboratoorset uurimist. Vedajate sõeltesti saab teha enne rasedust, raseduse ajal ja pärast rasedust.

Kandja skaneerimine on teie otsustada. Kui test on positiivne, tuleks lapse isa testida ka koos kandjaga. Kui testi tulemus on isa jaoks positiivne, peaksite oma arstilt saama üksikasjalikku teavet ebaõnnestumiste kohta, mida see probleem võib põhjustada.

Ultraheli skaneerimine

Nagu kõik teavad, saab ultraheliuuringut teha igas raseduse protsessis. Ultraheli skaneerimisega;

- beebi elundid ja organite struktuurid,

- mitu nädalat laps on,

- muutused beebi arengus,

- beebi pulss,

kontrollitav.

Koorion Viluse proovivõtmine

See test tuleks läbi viia kromosomaalsete häirete, näiteks Downi sündroomi ja trisoomi 18 tuvastamiseks. Platsentast tuleb uurida väikest proovi. Platsenta koorioniilide geneetiline struktuur on sama, mis beebil. Seda saab teha raseduse 10-12 nädala jooksul.

Amniogentees

Raseduse saate teha 15-20 nädala pärast. Väike amnionivedelikku Kromosoomi või päriliku häire tuvastamiseks uuritakse beebirakke mikroskoobi abil. Kuid AFP taseme testimine amnionivedelikus aitab tuvastada ka imiku närvitoru vigastusi.

Vereproov beebilt

Nabanöörist veenist võetud vere kromosoomivigade ja muude kõrvalekallete tuvastamiseks kasutatakse imikult võetud vereproove, mida tuntakse kordotsenteesi all. Seda testi eelistatakse tavaliselt juhul, kui seda ei saa diagnoosida ultraheli, koorioni-villuse proovide võtmise ega amniootsenteesi abil.


Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos