üldine

Mis on amniootiline test?

Mis on amniootiline test?

Dr Vehbi Koç Sihtasutuse Ameerika Haigla naistetervise osakond. Cem Ayhan, Beebi jaoks on ülioluline, et ta jätkaks normaalset arengut emakas, ning see sisaldab teavet amniootilise sünteesi testi kohta, mis võimaldab varakult diagnoosida geneetilisi ja olulisi haigusi ning juhib tähelepanu selle vajalikkusele.

- Mis on amnionivedelik?

Iga laps vajab emakas kasvamiseks vedelikku nimega n Amniotic Mayi için. See vedelik kaitseb last väliste mõjude, nagu kuumuse muutused, infektsioon, šokk, eest ja on imiku jaoks normaalse arengu säilitamiseks ülioluline.

Amnionivedeliku sisu on väga sarnane ema seerumiga; Lisaks on see beebirakke sisaldav vedelik. Beebi joob seda vedelikku ja urineerib selle sisse. Paljud ained, näiteks uurea, bilirubiin ja alfafetoproteiin, pärinevad lapse kehast. Selle vedeliku sisaldus ei ole stabiilne ja ema filtreerib seda 10-12 korda päevas. Amniootilise vedeliku kogus suureneb rasedusnädala edenedes ja jõuab 9-kuulise raseduse ajal umbes 800 ml-ni.

- Mis on amniootsentees?

- Millal tehakse amniotsenteesi?

Raseduse ajal võib amniootsenteesi teha erinevatel aegadel geneetiliste haiguste uurimiseks ja mõne haiguse raviks. Ühiskonnas laialdaselt tuntud ja beebi geneetilise struktuuri uurimiseks läbi viidud testi nimetatakse geneetiliseks amniotsenteesi testiks. See test viiakse läbi raseduse esimesel poolel. Selles etapis saab beebi kromosoomi struktuuri amniootsenteesi abil 100% täpsusega kindlaks määrata. Samal perioodil saab diagnoosida mõnda pärilikku geneetilist haigust.

- Millistel juhtudel?

Ema vanus on üle 35 aasta, need, kellel oli varem kromosomaalse anomaaliaga laps; 3 või enam rasedust spontaanse abordiga; need, kellel on teada ema või isa kromosomaalne / geneetiline haigus; kromosomaalse anomaalia perekonna ajalugu; emad, kellel on X-kromosoomiga seotud mööduvad haigused, millesse nad on kandjad; need, kellel on metaboolse haiguse risk; need, kellel on neerutoru defektide oht; skriiningteste (suurenenud riski olemasolu kahe- või kolmekordsetes sõeltestides) tuleks Amniocentesise abil testida geneetiliste haiguste diagnoosimiseks.

- Milliseid haigusi diagnoositakse amniocenteesi abil?

Tänapäeval saab amniocenteesi abil kindlaks teha paljude metaboolsete haiguste diagnoosi. Kuid metaboolsete haiguste sõeluuringuid ei saa kõigis keskustes läbi viia. Geneetiline amniotsentees tehakse tavaliselt 15–17 rasedusnädalal. Kuid mõnel juhul saab seda teha varases perioodis raseduse 12. ja 14. nädala vahel.

Kuidas amniotsenteesi tehakse?

See protseduur on valutu. See ei vaja anesteesiat. Amniotsentees tehti ultraheliuuringutega sarnasel viisil ja kõigepealt tehti sünnitusabi ultraheliuuring, et teha kindlaks lapse positsioon emakas; kas on kaasnev kõrvalekalle; beebi suurus; platsenta asukohta kontrollitakse ja registreeritakse.

Kui sobiv koht on kindlaks tehtud, valmistatakse amniootsenteesikoht puhastades antiseptiliste lahustega. Selles piirkonnas aspireeritakse ultraheliuuringu käigus ülipeene nõelaga amnionikotti umbes 20 ml vedelikku ja toimetatakse viivitamatult laborisse geneetiliseks uuringuks.

- Mida tuleks kaaluda pärast amniotsenteesi?

Nagu iga kirurgilise sekkumise korral, on ka iseenda ja beebi kaitsmiseks võimalike kõrvaltoimete eest vajalik sobiva aja puhkamine. Füüsilist aktiivsust tuleks vähendada võimalikult palju esimese 24 tunni jooksul pärast amniootsenteesi ja võimaluse korral tuleks teha voodipuhkust. Seksuaalset kontakti ei tohiks teha 3 päeva pärast amniootsenteesi. Pärast amniotsenteesi tuleb tervishoiuasutusse viivitamatult rakendada kõrge palavik, tugev kõhuvalu, püsivad krambid, tupeverejooks või vedeliku väljavool.

- Millal tulemused tulevad?

Imiku geneetilise struktuuri kindlaksmääramiseks amniootsenteesi järgi kulub umbes 1–3 nädalat ja see protsess võib varieeruda sõltuvalt laboris toodetud beebirakkude kasvukiirusest ja kogusest. Mõni labor võib FISH-meetodil esitada 24–48 tunni jooksul esialgseid tulemusi mõne tavalise geneetilise haiguse kohta. Teatavate haiguste otsimisel varieerub nende diagnoosimiseks vajalik aeg.

Kas amniocentesis on ohutu? Millised on tüsistused?

15. rasedusnädalal või hiljem teostatud amniootsenteesi korral on 200 juhul raseduse katkemise oht 0,5%. See risk on võrdne 35-aastase naise riskiga saada Downi sündroomiga laps. Kui amniootsentees tehakse enne 15. tiinusnädalat, suureneb raseduse katkemise oht umbes 1% -ni. Seetõttu peaksid amniotsenteesi läbi viima spetsialistid ja kogenud arstid hästivarustatud tervisekeskustes ja tulemusi tuleks hinnata kogenud geenilaborites.


Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos