Kindral

NIPT (mitteinvasiivne sünnieelne testimine)

NIPT (mitteinvasiivne sünnieelne testimine)


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

NIPT on vereanalüüs, mis on kättesaadav kõigile rasedatele naistele alates 10. rasedusnädalast. See kontrollib Downi sündroomi ja mõnda muud kromosomaalset seisundit ning see võib teile öelda, kas teil on poiss või tüdruk. NIPT tulemused tuleb kinnitada diagnostilise testiga nagu CVS või lootevee uuring.

Mis on NIPT?

NIPT (mitteinvasiivne sünnieelne testimine) on vereanalüüs, mida kasutatakse Downi sündroomi ja mõne muu kromosoomseisundi skriinimiseks. NIPT-i võib saada 10. rasedusnädalal või hiljem. Tulemused on tavaliselt saadaval nädala või kahe pärast, mõnikord veidi varem.

Test on tuntud ka kui rakuvaba DNA sõelumine (cfDNA). Või olete kuulnud seda MaterniT21, kaubamärgina.

Kas NIPT on lõplik?

Ei, NIPT on skriiningtest, mitte diagnostiline test. See tähendab, et tulemused ei näita kindlalt, kas teie lapsel on kromosoomne seisund. Nii et "tavaline" NIPT-tulemus ei taga tervet last ja "ebanormaalne" tulemus ei tähenda, et teie lapsel oleks kindlasti teatud seisund. See tähendab, et NIPT-l on kõigi sõeluuringute parim üldine avastamismäär 99 protsenti.

Praegu on CVS ja amniotsentees ainsad kaks testi, mida kasutatakse Downi sündroomi ja teiste kromosoomsete seisundite diagnoosimiseks, nii et kui NIPT viitab võimalikule probleemile, soovitavad eksperdid lõpliku diagnoosi saamiseks teha CVS või amniocentesis.

Kuidas NIPT töötab?

Teil on võetud vereproov ja saadetud laborisse analüüsimiseks. Test loendab teie veres ringlevaid platsenta DNA fragmente (nn rakuvaba DNA).

Uurides kromosoome (teie rakkude osa, mis sisaldab teie geene), saavad arstid öelda, kas teie lapsel on tõenäolisemalt teatud häired. Tavaliselt on igas rakus 23 kromosoomipaari. Kui ühel paaril on lisakromosoom, nimetatakse seda trisoomiaks. Downi sündroomi nimetatakse ka trisoomiaks 21, kuna seal on 21. kromosoomi lisakoopia.

Kas see vereanalüüs näitab minu lapse sugu?

Jah. Kogu selle kromosoomide uurimise abil saab NIPT teile öelda ka teie lapse sugu. Tehke oma praktikule selgeks, kas soovite, et see teave teile avaldataks.

Milleks NIPT ekraanil on?

NIPT-i ekraanide peamised tingimused on järgmised:

  • Trisoomia 21 (Downi sündroom)
  • Trisoomia 18 (Edwardsi sündroom)
  • Trisoomia 13 (Patau sündroom)
  • Levinud sugukromosoomi seisundid, näiteks Klinefelteri sündroom ja Turneri sündroom

Mõni labor võib teie valikul kuvada ka mõne muu tingimuse.

Testiga saab testida ka Rh veregruppi.

Mida NIPT ei kuva?

Tingimused, mida ei ole läbi vaadatud, hõlmavad järgmist:

  • Neuraaltoru defektid
  • Südame defektid
  • Kõhuseina defektid
  • Paljud teised kromosomaalsed ja geneetilised häired

NIPT kuvab ainult mõne kromosomaalse seisundi. CVS ja amnio seevastu suudavad diagnoosida peaaegu kõiki kromosomaalseid kõrvalekaldeid. Neid lisateste paludes saab neid kasutada ka mitusada geneetilist häiret, näiteks tsüstilist fibroosi, kontrollimiseks.

Kellel võib olla NIPT?

NIPT on saadaval kõigile rasedatele naistele ja mõned tervishoiuteenuse pakkujad soovitavad seda kõigile oma patsientidele.

Teised peavad seda kõige sobivamaks naistele, kellel on suurem risk kromosomaalsete kõrvalekalletega lapse saamiseks. Nende hulgas on naisi, kellel on juba olnud kromosomaalsete kõrvalekalletega laps, ja neid, kes saavad lapse sündides 35-aastaseks või vanemaks.

Mõned naised otsustavad NIPT-i mitte omada, kuna nende kindlustus seda ei kata või ei kata täielikult.

NIPT-d ei peeta korrektsete naiste puhul täpseks. Kuigi see on täpne, kui see on negatiivne, ei saa positiivse testi korral öelda, milline laps on mõjutatud, kui ultraheli ei näita kõrvalekaldeid.

Kui palju NIPT maksab?

Kui maksate taskust, varieeruvad kulud suuresti. Enamik kindlustusplaane katab vähemalt osa tasust.


Vaata videot: Inside Pregnancy: Weeks 1-9. BabyCenter (Mai 2022).


Kommentaarid:

  1. Ruff

    Hinnang on nõrk !!!

  2. Piers

    How many people come to you. I envy white envy.

  3. Blakey

    Jah, juhtub...

  4. Aglaeca

    Ma arvan, et teete vea. Saan positsiooni kaitsta. Kirjuta mulle PM-i, räägime.

  5. Kenley

    Kinnitan. Seda juhtub. Saame sellel teemal suhelda. Siin või kell pm.



Kirjutage sõnum

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos