Kindral

Hirmunud vanematele, kes teavad, kas nende lapsel on erivajadusi

Hirmunud vanematele, kes teavad, kas nende lapsel on erivajadusi



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

See on meie lugu.

Kui ma sulgesin silmad ja üritasin kõigest väest magama jääda, pugesid päeva sündmused mulle meelde.

Vaatasin, kuidas mu abikaasa Mike magas minu kõrval magama, tema rindkere tõusis ja laskus ikka ja jälle.

"Ma pean seda ütlema. Ma pean selle lihtsalt valjusti ütlema. " Mõtlesin endamisi edasi. Kuid sõnad, nagu nad olid olnud juba mitu kuud, tundusid olevat kinni jäänud.

"Me ei saa enam nii elada. Mure tapab mind. " Mõtlesin, kui arutlesin iseendaga. "Aga kui ma ütlen selle valjult välja, siis on see tõeline."

Jõudsin lõpuks kätte ja raputasin Mike'i ärkvel. Ta veeres üle ja vaatas mind uduste, murelike silmadega.

"Ma arvan, et Holdeniga on midagi valesti." Ma sain hakkama. Ma ütlesin seda. See oli nüüd seal väljas.

Istusime Mike'iga järgmise tunni jooksul voodis, kui rääkisin talle oma mängupäeva katastroofist selle päeva alguses. Kuidas kõik teised mudilased omavahel mängisid, sebisid ja elust rõõmu tundsid. Samal ajal kui Holden oli teiste laste kaosest ja mürast erutatud, endassetõmbunud ja ärritunud.

Ma rääkisin Mike'ile, kuidas ma istusin seal, ristis jalgadega, maas ja üritasin samal ajal süles žongleerida meie vastsündinud tütart ja rahustada meie paanikasse sattunud väikelast. Kui värsket last imetades laubalt higi valas (ometi oli suurem osa keskendunud meie pojale, kes tahtis hädasti sealt välja tulla), kargasid silmad teiste emade poole, mõned kaastundeavaldusega, teised tulistasid mulle hinnangulisi pilke.

Ma rääkisin Mike'ile, kuidas ma vajasin seda sotsiaalset suhtlemist teiste emadega nii väga, et mu päevad meie kodus isoleerituna muutusid üha tumedamaks pärast ebaõnnestunud mängukuupäeva pärast ebaõnnestunud mängukuupäeva. Ma ei suutnud oma sõpru ja nende lapsi võõrustada üritades veel ühtegi päeva, samal ajal kui peitsin end Holdeniga ülakorrusele - see oli ainus viis, kuidas ta nutma lõpetas.

Kuumad pisarad jooksid mööda nägu, kui lõpuks sõnad tulid. Leevendus tuli üle minu. See oli tõeline.

Mõlemad kahtlustasime, et Holdeniga on umbes kümne nädala vanuselt midagi vähe korras. Holden oli tülikas laps. Noh, mitte täielikult. Kui Holden oli kodus ainult minuga, oli ta õnnelik. Kuid niipea, kui me maailma välja julgesime minna, sattus ta paanikasse. Lugematu arv kordi lahkusime varakult sünnipäevadelt ja perekondlikelt koosviibimistelt. Hülgasin toidupoed pooleldi valmis ja kihutasin koertega mööda kodusid.

Olin uurimistööd teinud salaja. Teadsin, et testimine oli saadaval 2-aastaselt ja Holdeni teine ​​sünnipäev oli kiiresti lähenemas. Teadsin ka, et lapse aju on enne 5. eluaastat kõige plastilisem ja et võib-olla, võib-olla leian viisi, kuidas Holden saaks elust rõõmu tunda.

Kui kuud möödusid ja testimisprotsess algas, kulus meie elu teadusuuringute, testide, mure ja otsusekindluse tõttu, et kunagi teame, kuidas saaksime Holdenit aidata.

Mõni päev oli optimismi täis, kuna nägime väikseid täiustusi, ja teistel päevadel olime laastatud, sest pidime taas eriplaanidest loobuma, sest see oli Holdeni jaoks lihtsalt liiga palju.

Mike tunnistas mulle, et sõitis ühel pärastlõunal oma autos salaja nutma ja vaatas peresid, kes nautisid parke ja jäätise väljasõite. Mike hakkas leinama elu, mille ta oli oma poja jaoks kujutanud.

Kuigi Holden käis läbi aeglase valitsemisprotsessi, mida testiti, ja kuulis järjekindlalt, et "hästi, me näeme mõningaid häid asju ja näeme punaseid lippe, tahaksime ta järgmisele katsele edasi viia", otsustasime Mike'iga asjad lahendada meie endi kätte.

Enda uurimistöö kaudu hakkasin kahtlustama, et Holden põeb sensoorse töötlemise häiret. Niisiis tõime kohale erapraktika terapeudi, kes oli spetsialiseerunud SPD-le.

Ta töötas Holdeniga ja nõustus, et tal on tõenäoliselt SPD kerge vorm, täpsemalt müra suhtes väga tundlik. Meie OT andis meile tööriistad, mida Holden meiega paremini suhtles.

Holdeni teekonna, tööriistade, mida me tema aitamiseks kasutasime, ja mõne kasuliku ressursi kohta lisateabe saamiseks külastage minu isiklikku ajaveebi Nesting Story.

Siis soovitas meie OT meie piirkonnas eralogopeedi, kellel oli Holdeni abistamisel tohutu osa. Ta ei suutnud mitte ainult aidata Holdenil tema sõnade leidmisel Holdeni näidendi jutustamise kaudu, vaid õpetas meile ka rohkem keele viivitusi.

Tegime oma abiga kõige paremini ja 3-aastaseks saades hakkas Holden õitsema. Arengupediaatril diagnoositi ametlikult universaalne keele hilinemine. Kuid tema emana teadsin, et puslet on veel puudu.

Uurimistööd tehes olin lugenud kuulmisprotsessi häiretest ja see näis sobivat Holdeni kogetuga. Kui Holden müra kuulis, tekkis tal paanika. Tundus, et tema aju ei suutnud teavet korrastada, kuna ta kuulis helisid.

Kuulmisprotsessi häire (APD), tuntud ka kui keskne kuulmisprotsessi häire (CAPD), on kuulmisprobleem, mis mõjutab umbes 5 protsenti kooliealistest lastest. Selle haigusega lapsed ei saa kuuldut töödelda samamoodi nagu teised lapsed, sest nende kõrvad ja aju ei koordineeri täielikult. Miski segab seda, kuidas aju helisid, eriti kõnet, ära tunneb ja tõlgendab. - kidshealth.org

Kui uurisin APD testimist, sain teada, et Holden pidi testimiseks olema vähemalt 5 aastat vana.

Nii me siis ootasime. Kui Holden lõpetas esimese klassi, diagnoositi tal ametlikult kuulmisprotsessi häire. Teises klassis töötas Holdeni kool selle nimel, et õpetaja saaks oma klassi mikrofoni ja kõneleja. Kodus oleme tundlikumad, kui anname Holdenile mitmeastmelisi juhiseid, andes Holdenile valju olukorda sisenedes pead püsti ja Holden kasutab sageli müra summutavaid kõrvaklappe, kui tema väikesed õed on valju ja Holden on väsinud, eriti pärast kooli .

Holden armastab tänast elu. Kui Holden sai 5-aastaseks, nägin, kuidas ta tõesti oma kestast välja murdis.

Kuigi on kohutav tunnistada, et meie pojal on erivajadused, on selle valjult ütlemine ja protsessi läbimine olnud parim asi, mida me Holdeni heaks teha oleksime saanud.

Holdeni teekonda saate jälgida minu ajaveebis Nesting Story, Facebookis, Instagramis ja meie YouTube'i kanali vlogides.

Vanemate kaasautorite arvamused on nende endi omad.


Vaata videot: VÄIKE EMILY ESIMEST KORDA ÜKSI LASTEAIAS! 111. VLOG (August 2022).

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos