üldine

Vedeliku eemaldamine lapse nöörist: kuidas viiakse läbi amniootsentees?

Vedeliku eemaldamine lapse nöörist: kuidas viiakse läbi amniootsentees?

amniogentees

Amniotsenteesi tuleks läbi viia 35-aastastel ja vanematel emadel ning juhul, kui on olemas kolmiktesti oht.

Raseduse algusest kuni beebi esimeste emotsioonideni on iga vanem mures oma beebi tervise pärast. Tänapäeval on imikutele rakendatavatel sünnieelsetel diagnostikameetoditel võimalus kaitsta ohtude eest. Üks neist meetoditest on amniootsentees. Amniootsenteesi, mis tähendab, et laps võetakse emaümbruse vedelikust, kasutatakse tavaliselt lõplikuks diagnoosimiseks vähemalt 35-aastastel tulevastel emadel ja juhtudel, kui tuvastatakse kolmekordne test.

Mis on amniocentesis?

Amniootsentees, mis on üks sagedamini kasutatavaid diagnostilisi meetodeid, tähendab amnionivedeliku proovi võtmist, mida laps emakas ujub õhukese nõela abil. Acıbademi haigla günekoloogia ja sünnitusabi spetsialist op. Dr Võtke otse Mustafaga ühendust Ta selgitab meetodit: ulaşıl Selle meetodi korral jõutakse emaka ja lootevedeliku hulka, millesse laps ujub, nõelaga, mis sisestatakse lapseoote ema kõhupiirkonda. Süstla abil tõmmatakse väike kogus amniootilist vedelikku välja ja saadetakse laborisse. Diagnostilist amniootsenteesi tehakse tavaliselt 15. ja 17. rasedusnädalal. Tulevastel rasedusnädalatel ei ole asjakohane seda kasutada ... Laboratoorsed tulemused on ainult 2 - 3 nädalat. Kuigi kromosoomide kõrvalekaldeid tuvastatakse beebil pärast 24. rasedusnädalat, pole amniootsentees võimalik hiljemalt 20–21, kuna rasedust pole võimalik katkestada. Esineda on vaja nädal. ”

Miks kandideerida?

Amniotsenteesi kasutatakse selleks, et teha kindlaks, kas lapsel on kromosomaalseid kõrvalekaldeid. Downi sündroomi, mis on kogukonnas üks levinumaid kõrvalekaldeid, diagnoosimiseks kasutatakse amniootsenteesi. Selle rakenduse abil saab diagnoosida mõnda metaboolset haigust, välja arvatud kromosomaalsete anomaaliate diagnoos, täiendavalt uurida neuraaltoru defekte ja teha kindlaks, kas kopsud küpsevad, kui laps peaks enneaegselt sündima emakandidaadile kuuluva haiguse tõttu. Op. Dr "Täna on geeniteaduse arenguga võimalik tuvastada mitte ainult teatud kromosomaalsed kõrvalekalded beebis, vaid ka mõned haigused, mis on seotud ühe geeni defektidega," ütleb Kir.

Kes peaks seda tegema?

Amniotsenteesi ei soovitata tavapäraselt iga raseda jaoks, kuna sellega kaasneb väike risk 1-st 200-st. Op. Dr Üldiselt tuleks maapiirkondade amniootsenteesi soovitada järgmiselt:

Ema kõrge vanus (sünnihetkel vähemalt 35 aastat): Mõnede geneetiliste haiguste, eriti Downi sündroomi risk suureneb koos naise vanusega. Sel põhjusel on kaugele jõudnud ema vanus amniootsenteesi üks kõige sagedamini soovitatavaid tingimusi.

Positiivne lugu: Amniotsenteesi soovitatakse patsientidel, kellel on varasemate raseduste ajal esinenud kromosomaalseid häireid.

Positiivne sõeltest: Igas rasedas tehakse regulaarselt mõnda testi, et tuvastada raseduse oht geneetiliste haiguste ja anomaaliate tekkeks. Kõige sagedamini kasutatav test on kolmekordne sõeltest. Kui need testid on positiivsed, tehakse kindla diagnoosi saamiseks amniootsentees.

Ultraheliuuringu anomaalia tuvastamine: Rasedusliku ultraheliuuringu ajal raseduse järelkontrolli ajal on amnotsenteesi soovitatav anomaalia korral.