Beebi areng

Sünnitusjärgsed vastsündinu skriiningtestid

Sünnitusjärgsed vastsündinu skriiningtestid

laps Imikul on võimalik tuvastada mõningaid probleeme, puudeid ja anomaaliaid kuni sünnituseni koos arstiga, mis algas siis, kui ema langes emakasse. Siiski on ka kõrvalekaldeid, mida sel perioodil ei ole võimalik märgata ja mis on ilmnenud pärast sündi. Dogani haigla lastespetsialist Uz. Dr Võtke otse özlemiga ühendust Lastehaiguste vastsündinute sõeluuringute varajane avastamine.

Beebi emakas alustades siis, kui see langeb arst kontrollib Mõningaid probleeme, vigastusi, anomaaliaid beebil pole kuni sünnini raske ära tunda. Nende jaoks on erinevaid diagnostilisi meetodeid. Ultrasonograafia, mõned emale tehtud hormoonide testid ja vajadusel spetsiaalne test nimega “amniocentesis alınarak”, mis võetakse proovi imendades ümbritsevast veest, suudavad eelnevalt tuvastada kromosomaalseid kõrvalekaldeid, elundite anomaaliaid ja mõningaid funktsionaalseid probleeme. Vajadusel on võimalik rasedus ka nende põhjal lõpetada. Dr Karahasanoğlu, "on mõningaid häireid, mille puhul mõned ained kehas enam-vähem esinevad, võib esineda sünteesi vigu", jätkab ta: "Nendel juhtudel sünnib laps väga normaalsel viisil. Eksamil ei esine kõrvalekaldeid. Mõne kuu pärast tulemused siiski ilmnevad. Enamik neist haigustest võib kahjustada aju ning põhjustada vaimset alaarengut ja probleeme. Võimalik, et mõnda neist haigustest, millel ei ole sündimisel ega enne sündi mingeid märke, saab mõne meetodiga ära hoida, kui neid saab diagnoosida varases perioodis. “

Seda tüüpi haiguste ettemääratud vastsündinute sõeluuringud. Kaks kõige sagedamini skriinitud haigust maailmas on fenüülketonuuria ja hüpotüreoidism. Kui neid kahte haigust on võimalik esimestel elunädalatel tuvastada, saab tagajärgi ära hoida. Dr Dr Karahasanoğlu annab haiguste kohta järgmist teavet: „Kaasasündinud hüpotüreoidismi korral ei suuda kilpnääre toota piisavalt hormoone ja fenüülketonuuria korral on fenüülalaniini sisaldus veres suurenenud. Tulemused on suurepärased, kui mõlemad ajud on tuvastatavad aju kahjustamata. Kaasasündinud hüpotüreoidismi korral alustatakse viivitamatult suukaudsete ravimitega ning fenüülketonuuria korral lõigatakse muud toidud ja neile antakse spetsiaalseid toite, mis ei sisalda fenüülalaniini, välditakse ajukahjustusi ja beebi viib normaalse elu. ”

Neid sõeluuringuid teevad keskused kogu maailmas. Nende testide jaoks kasutatakse proovide võtmiseks meetodit nimega uth Guthrie ada. Soovitavalt 3-4 pärast sündi. päevadel immutatakse kannelt võetud vereproov spetsiaalse blotpaberiga ja saadetakse peakorterisse.

Dr Vereproov võimaluse korral 3-4. liiga vara võetud vereproovides võib olla vigu. Samamoodi võivad valeproovid olla ka pärast 7. päeva rippuvad vereproovid. Kui beebi suunatakse mõnda teise sünnikohta, tuleks sellest teise keskusesse teatada, kas vereproov on võetud.

On tõsi, et mõned pered ei tunne seda testi väga soojalt ja peavad seda ebavajalikuks. Kuna seda testi tuntakse inimeste seas nimetuse Test Intelligence Test arasında allikana, on olemas selline lähenemisviis nagu „Mida on vaja? .. Dr Karahasanoğlu hoiatab perekondi: „Peredele on vaja väga hästi öelda; see test ei ole intelligentsuse mõõtmise test. Need testid võimaldavad varakult ära tunda kaks väga olulist haigust, mis võivad tulevikus põhjustada palju probleeme, sealhulgas vaimset alaarengut. Kui neid kahte haigust on võimalik esimestel elunädalatel tuvastada, saab neid ära hoida. Sünnieelsete testide abil pole mõlemat haigust võimalik tuvastada. Kui neid ei tuvastata varakult, põhjustavad need kaks haigust ajukahjustusi. Kui ajukahjustus on tekkinud, pole naasmine võimalik. ”