üldine

Leukeemia, luuüdi ja ingel, kes oma vennale elu andis!

Leukeemia, luuüdi ja ingel, kes oma vennale elu andis!

Sinemi ja Necmi Solaki paar 4-aastane äge müeloidne leukeemia (AML-M4) püüdsid oma tütre, et tuua maailma Sude'yı Sıla luuüdi õde parandama, õde oli elus ... 4,5 aastat kõigi Sudeest taastunud inimeste tervises, jagage nüüd oma õe Sambiga vaadates elu lootusega. Vasakukäelise pere humoorikas lugu ületas neid ja kandus edasi kogu maailma meditsiinilisse kirjandusse. See haigus oli maailmas esimene juhtum, kus geneetiliselt diagnoositi sündi ja luuüdi siirdamist.

Kõiki sugulasi uuriti, kuid…

Sude vägivaldne lugu sai alguse nelja-aastaselt, kui ta 12-aastaselt täielikult terveks sai ja tahtis tulevikus saada teatrinäitlejaks. 2004. aastal AML-M4-ga diagnoositud Sude ravi ei aidanud ravida ühtegi ravimit. Istanbuli ülikooli Istanbuli arstiteaduskonnas ravil olevale väikesele tüdrukule soovitasid tema arstid luuüdi siirdamist. Enne vanemad lähedal ja kaugel sugulased uuriti ja seejärel paluti nabaväädivere ja luuüdi pank Türgi ja maailmas. Kuid iga kord, kui vastus oli sama, ei leitud sobivat luuüdi.

On veel üks võimalus ...

Perekond ei saanud kannatada, kui nende tütred silme ees sulavad. Kui ta luuüdi oleks sündinud Sude'iga täielikult ühilduvale vennale, oleksid nabanööri- või luuüdiverd võinud tema elu päästa.
Aastal 2005, kui kõik lootused olid ammendunud, avati Memorial Şişli

Haigla. Dr Semra Kahraman'a kandideeris perekonna juurde, sai teada, et see on võimalik. Pärast pikka ja rasket protsessi võiks neil olla terve ja luuüdiga sobiv laps. professor Dr Kangelane, see meetod on ka maailmas hiljuti välja töötatud, märkis ta. Kangelane, 2003. aastal arendati embrüote HLA tüpiseerimisel välja spetsiaalne meetod, mida nimetatakse embrüoteks, mis loodi patsiendiga laborikeskkonnas. Sama luuüdi embrüo saab valida ja emale üle kanda, ütles ta.

See paraneb, kuid moraal on hädavajalik

Anne Solak, Istanbuli arstiteaduskond ja Memoriaal Sisli haigla lootusrikka, kuid probleemse protsessi vahel, mida kirjeldatakse järgmiselt:
Nad ütlesid, et Sudeel saab paremaks. See oli suur lootus. Kuid ka sellel lapsel oli keeruline maailma tulla. Arstid: 'Geneetiliselt ühilduva ja tervisliku lapse leidmiseks tuleks nende vahel moodustada embrüod, mis on liiga arenenud. Vahepeal peab tuubi hoidmiseks olema hea moraal, "ütles ta. Ent iga päev võitlesin tütrega leukeemia vastu ...

Edu teisel katsel

Esimene katse ebaõnnestus. 2006. aasta esimestel kuudel pöördus Solaki pere uuesti Memorial Şişli haiglasse ja otsustas teist korda uuesti proovida. Seekord oli õnn nende poolel, Sinem Hanımile viidi 2 embrüot 12 embrüost, mis leiti olevat Sudeega sobivad ja terved. Kaks päeva hiljem teatati, et üks kahest embrüost võib käes hoida.

Altruistlik ema, kellel oli raske rasedus, millega kaasnes iiveldus ja oksendamine, ütles: “Arst ütles mulle, et teie rasedus peaks olema mugav, kuid mu tütar sai keemiaravi. Ma jooksin temaga päeval ja öösel ringi ..

Pöördepunkt

Ja päevad möödusid, päästja ingel Sila sündis 3. aprillil 2007. Ema Solak, kelle hetked on tema mälestustes veel elus, ütles: “Tundsin sel hetkel oma lapse, oma lapse tõelist tunnet, mida nägin tema õe päästjana. Jah, tal oli missioon, kuid ta pidi olema meie ilus tütar Sude, kes võttis kohe pärast sündi oma õe sülle, sosistas oma väikesele päästjale oma nime: Sila…

Naise juhtimisel polnud nabaväädivere piisav ja ta pidi saama üheaastaseks. Ja 9. mai 2008 oli Solaki pere elu pöördepunkt ... Dr Luuüdi siirdamise viisid läbi Sema Anak jt.

Topelt sünnipäev 9. mail

9. mail eemaldati Sila luuüdi ning ühendati varem kogutud tüvirakkudega ja viidi Sudeesse. Seda siirdamispäeva tähistatakse nüüd Solaki pere majas teise sünnipäeval. Igal aastal tähistab Sude oma sünnipäeva 24. mail ja taassündi 9. mail tordiga. Muidugi saadab Sila teda igal 9. mail küünlaid kokku puhudes.
Perekond, 6 kuud pärast operatsiooni koos hea uudisega, et ravi töötab 4 aastat, on nende ellu tagasi. 9. mail 2013 viisid arstid 5 aastat pärast siirdamist lõpule ja kuulutasid Sude taastumist. Ta lisas: Sudeel on nüüd sama oht kui teistel tervetel inimestel ...

PROF. DR SEMRA KAHRAMAN: Esimene juhtum maailmas!

Memoriaal Şişli haigla IVF osakonna juhataja Dr Semra Kahraman, "väike ime", ütles:
Me rakendada neid meetodeid samaaegselt Türgi arendas ta alates 2003. aastast kogu maailmas. Kõigepealt IVF-ravi ja seejärel olaarsete embrüote geneetiline uuring Esiteks anti Sude emale hormoone, mis küpsesid munarakud. Pärast seda liideti kõik 8 arendatud munarakku Sude isa Necmi Bey spermarakkudega. Üks arenevate embrüote rakkudest uuriti üksikasjalikult. Selle tulemusel leiti, et kaks embrüot on Sude'iga ühilduvad ja siirdatud emaüsasse. Rasedus toimus ja 2007. aastal sündis tervisliku ja sajaprotsendiliselt ühilduv Sıla beebi tema vanema õe Sude abil. Sude on esimene AML-iga haige maailmas, keda ravitakse tervete õdede-vendade luuüdiga, mis on sündinud pärast HLA embrüodes tüpiseerimist. Avaldasime selle eduka käsitluse esimese juhtumina maailmas teadusliku kirjanduse kaudu.

Ta sirutas juukseid, viskas maski ära

Sudeele, kes on nüüd 12-aastane tüdruk, on väga eriline tunne elada haiglatest eemal. Niipea kui ta toibus, pikendati juukseid ja mask oli kulunud ning talle jagati sagedamini esitatavaid küsimusi ja pilkupüüdvaid vaateid.

Ma suudan mugavalt hingata

Sude ütles, et on maskeeritud mehe nägemise pärast mures ja ütles:
Elu ilma maskita on nii ilus, suudan kergesti hingata. Maskeeritud inimest nähes ei pane ma seda maha, et ma teda ei häiriks. Kui ta põeb mu haigust, tahaksin teda toetada. Ma hoolitsesin pikkade juustega inimeste eest palju, kuid nüüd on mul. Ma armastan Silat väga ...

"Jätkan musketärina ja päästan elusid"

Sila, kes kinkis oma õele “tulevikukingituse”, on nüüd väike tüdruk, kes käib lasteaias. Suureks saades soovib ta saada musketäriks, et päästa teiste inimeste elu. Sıla ütles, et unistas oma unistusest, et on musketär, ja palus ka oma vanematelt hobust: oma hobust.

Intervjuu: Türkan Yılmazer
Fotod: Ferhat Uludağlar
Allikas: www.hayatbizim.com